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医用洁净室洁净度标准 洁净度主要包括悬浮粒子测试、浮游菌测试、沉降菌测试。我国对这3项有专门的测试标准
GB/T 16292《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》：规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或局部空气净化区域（包括洁净工作台）的空气悬浮粒子测试和环境的验证。
GB/T 16293《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》：适用于药品及医疗器械洁净厂房、洁净实验室、局部空气净化区域等受控环境的浮游菌测试。为避免采样方法对洁净室（区）造成干扰，在对单向流洁净室（区）进行动态测试时，一般不采用本标准规定的浮游菌测试。
GB/T 16294《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》：适用于药品及医疗器械洁净厂房、洁净实验室、局部空气净化区域等受控环境的沉降菌测试。本标准一般适用于单向流受控环境的动态测试。为避免采样方法对洁净室（区）造成干扰，在对单向流洁净室（区）进行动态测试时，一般宜采用沉降菌测试，范围和主要技术内容 而非浮游菌测试。